لوحة التحكم
آخر شهادات التحليل
| الشهادة | المنتج | التشغيلة | النتيجة | الحالة |
|---|
مهام تحتاج متابعة
| طلب قائمة المبيدات المختبرة وملف LOQ | مفتوح |
| تأكيد شكل المنتج وكود السلعة | مفتوح |
| ربط حدود MRL بالمصدر الرسمي | بانتظار البيانات |
يمكن إضافة مهام وإشعارات فعلية بعد ربط النموذج بقاعدة بيانات وخدمة إشعارات.
| رقم الشهادة | المنتج | التشغيلة | تاريخ الاستلام | النتيجة | حالة QA | المتابعة | اسم الشخص الذي سجّل التحليل |
|---|
تحليل شهادة تلقائي (تجريبي)
ارفع صورة واضحة للشهادة. قراءة OCR تجريبية وقد تخطئ في الأرقام أو أسماء المبيدات؛ راجع كل قيمة مقابل أصل الشهادة قبل استخدامها.
لم يتم اختيار ملف.
سيتم البحث في بيانات الاتحاد الأوروبي عند الضغط على التقييم. يلزم اسم المنتج وشكل المنتج؛ إذا لم يوجد تطابق موثوق فلن يتم تخمين الحد.
المصدر: واجهة بيانات EU Pesticides DataLake. قد يفشل الاتصال عند فتح الملف محليًا بسبب قيود المتصفح/الاتصال؛ والحدود الخاصة بالمنتجات المجففة قد تتطلب عامل معالجة أو مراجعة قانونية. قاعدة المفوضية معلوماتية وليست بديلًا عن الجريدة الرسمية.
إدارة المنتجات
| المنتج بالإنجليزية | الاسم العربي | الموسم | فترة الموسم | الأنواع داخل الصنف | شكل المنتج | السوق | آخر من أضاف / عدّل | الحالة | إجراء |
|---|
الأصناف الظاهرة مبدئية بناءً على المنتجات المذكورة في سياق العمل والشهادات المتاحة، وليست تأكيدًا بأنها القائمة الكاملة للشركة. راجع الموسم وفترة الموسم والأنواع الفرعية مع بيانات Aromatic الفعلية. يتم حفظ المنتجات والتحاليل على هذا المتصفح عند توفر التخزين المحلي. استخدم زر «نسخة احتياطية» بانتظام لحفظ ملف JSON واستعادته عند تغيير الهاتف أو المتصفح.
قاعدة حدود MRL
حقول كل سجل MRL
| المادة الفعالة وتعريف المتبقي | المنتج وشكل السلعة وكودها |
| حد MRL ووحدة mg/kg | السوق / العميل |
| الرابط أو رقم التشريع | تاريخ التحقق واسم المراجع |
| حالة الاعتماد | سجل التعديلات والإصدارات |
خطة الربط التقني: استيراد بيانات EU من API/ملفات التنزيل الرسمية، مع تسجيل تاريخ كل نسخة ومراجعة التغييرات قبل نشرها للمستخدمين. للأسواق الأخرى يلزم مصدر رسمي منفصل ومواصفة العميل.
مراجعة وتحديثات MRL
سير اعتماد التغيير المقترح
| 1 | اكتشاف تحديث في المصدر | آلي بعد الربط |
| 2 | مقارنة النسخة الجديدة بالمعتمدة وتحديد المنتجات المتأثرة | آلي بعد الربط |
| 3 | مراجعة المصدر والتشريع وتقييم التأثير | مراجعة بشرية |
| 4 | اعتماد النسخة وتسجيل اسم المعتمد والتاريخ | اعتماد بشري |
المستخدمون والصلاحيات
| الدور | عرض | إضافة / تعديل | اعتماد |
|---|---|---|---|
| مهندسو الجودة | المنتجات والتحاليل والتقارير | إدخال ومراجعة البيانات والنتائج | حسب الصلاحيات المعتمدة |
| مدير الجودة | جميع اللوحات والتقارير | إدارة الإعدادات ومراجعة البيانات | اعتماد القرارات والتغييرات |
النسخة الإنتاجية تحتاج تسجيل دخول آمن، صلاحيات حسب الدور، نسخ احتياطي، سجل تدقيق، وتشفير للملفات والاتصالات.